EUA: comitê vota contra uso do ecstasy para tratar estresse pós-traumático

Um comitê consultivo federal dos EUA votou na última terça-feira (04) de forma esmagadora contra o uso de MDMA, comumente conhecido como ecstasy, como tratamento para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).
Um comitê consultivo federal dos EUA votou na última terça-feira (04) de forma esmagadora contra o uso de MDMA, comumente conhecido como ecstasy, como tratamento para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). As informações são da CNN americana.
O novo tratamento tem o potencial de transformar o que é hoje um campo com necessidades significativas, mas o comitê tinha preocupações sobre a integridade dos ensaios específicos em análise.
Após ouvirem apresentações da Food and Drug Administration dos EUA, da empresa patrocinadora do tratamento, a Lykos Therapeutics, e de membros do público, o comitê independente votou nas recomendações a serem feitas ao FDA.
Comitê foi majoritariamente contra o uso medicinal MDMA
- Dos 11 membros do comitê, dois deles disseram considerar o tratamento eficaz.
- Os outros nove disseram não aprovar a eficácia do tratamento.
- Apenas um membro do comitê disse que os benefícios do tratamento superam os riscos apresentados, enquanto os outros 10 votaram que não.

Atualmente a substância é classificada como medicamento de Classe I conforme a Lei de Substâncias Controladas, e alterar essa condição seria uma mudança relevante.
A FDA tem a palavra final sobre se o tratamento é formalmente aprovado. A agência segue frequentemente recomendações dos seus comitês consultivos independentes, mas não é obrigada a fazê-lo.
Muitos dos membros do comitê consultivo da FDA aplaudiram a exploração desta linha de tratamento e elogiaram o potencial que possui. Contudo, várias deficiências – no que diz respeito ao viés dos dados que mostravam a eficácia e à falta de informação sobre segurança – levantaram dúvidas.
"Concordo plenamente que precisamos de tratamentos novos e melhores para o TEPT, especialmente no espaço do tratamento somático", disse o Dr. Paul Holtzheimer, vice-diretor de pesquisa do Centro Nacional de TEPT.
"No entanto, também observo que a introdução prematura de um tratamento pode, na verdade, sufocar o desenvolvimento e a implementação e levar à adoção prematura de tratamentos que não são completamente conhecidos por serem seguros, não são totalmente eficazes ou não são usados ​​com a sua eficácia ideal", completa o médico.
Estudo com MDMA para tratar TEPT foi conduzido com 200 pessoas
- Cerca de 200 pessoas participaram dos testes, com um programa de tratamento que envolveu três sessões de oito horas em que os participantes tomaram MDMA na presença de dois terapeutas.
- As sessões de MDMA tiveram intervalo de cerca de um mês, juntamente com sessões adicionais de terapia.
- Os estudos foram concebidos para serem duplamente cegos, o que significa que nem os participantes, nem os pesquisadores sabiam quem recebeu o tratamento com MDMA e quem não o recebeu.
- Esse tipo de estudo é considerado seguro porque ajuda a reduzir resultados enviesados, ao minimizar os efeitos de fatores externos.
- O problema é que os efeitos alucinógenos do MDMA provocam alterações profundas no estado de ser de uma pessoa; a grande maioria dos participantes percebia em que grupo pertencia simplesmente pela natureza da sua experiência.


Além dos dados confusos sobre a eficácia, havia preocupações sobre os dados de segurança, disse a FDA.
Sabe-se que o MDMA tem potencial para abuso, mas a FDA adverte que a investigação não avaliou adequadamente este fato como um evento adverso no contexto do programa de tratamento.
Leia mais:
- Ecstasy e psilocibina são aprovados pela primeira vez como medicamentos
- Medicamento revolucionário aprovado para tratar ondas de calor na menopausa
- Austrália autoriza uso medicinal de ecstasy e alucinógenos
Além disso, os ensaios excluíram pessoas que podem ser mais vulneráveis ​​aos efeitos secundários substanciais do MDMA, como adolescentes e pessoas com condições como esquizofrenia ou transtorno bipolar, e é importante continuar a recolher dados para compreender como o tratamento funciona nestas pessoas.
"Qualquer aprovação do MDMA pela FDA deve ser acompanhada por regulamentações rigorosas, controles rígidos de prescrição e distribuição, educação abrangente do paciente e sistemas contínuos de monitoramento e vigilância", escreveu a Associação Psiquiátrica Americana em uma carta ao comitê consultivo da FDA.
Fonte: Olhardigital




